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泰国第三代试管婴儿如何阻断克氏综合症遗传?

作者:天佑国际 发布时间:2018-06-07

  对于家族遗传疾病而言,是非常痛苦的,一代又一代的人深受折磨,但是对于遗传疾病人们所能做出的努力实在有限。好在随着医学技术的不断发展和突破,在破解人类遗传密码方面也取得了巨大的成就。而我们都知道,要想彻底远离遗传疾病的困扰,就得从根源上阻断遗传的继续,也就是说在生儿育女的时候一定要优生优育。而今泰国第三代试管婴儿技术就能够做到优生优育,避免后代患病。
泰国第三代试管婴儿如何阻断克氏综合症遗传?

  每一个家庭都希望自己能够成功孕育一个健康、聪明的宝宝,可如今随着环境污染、生活压力、晚婚晚育等问题日益加剧,越来越多人面临不孕不育不说,更要命的是新生儿畸形率不断攀升,染色体异常是一大元凶,所以使得优生优育受到了严峻的挑战。其实遗传疾病有很多,不管是染色体结构、数目异常,还是多基因遗传疾病,单基因遗传疾病,亦或者基因突变,都能危害到后代健康。而今所采用的泰国试管婴儿辅助生殖技术,借助第三代试管婴儿通过取出精子和卵子,并在实验室里进行体外受精形成胚胎,然后通过5~6天的囊胚培育,再在移植手术之前,对囊胚进行取样筛查是否存在染色体异常,和遗传疾病,并挑选优质胚胎进行移植。从而实现从根源上解决问题 ,阻断遗传疾病的发生。

  包括唐氏综合症、猫叫综合症、血友病等等。那么,下面天佑国际就以克氏综合症来进行举列说明,看看到底泰国试管婴儿是如何阻断该病遗传的。

  克氏综合症又称先天性曲细精管发育不全,或者先天性睾丸发育不全。所以该疾病是一种由男性性染色体数目异常引起的疾病,染色体核型表现为47,XXY。据悉,该病的发病率相当高,在男性新生儿中达1.2‰,也就是说大约每1000个出生的男宝宝中就有1个宝宝受此病症困扰。所以阻断该疾病的遗传,可以说是具有非常重大的意义。

  通常克氏综合症的发病原因主要是父母的生殖细胞在形成配子的过程中,同源性染色体不分离所致。一是卵母细胞在减数分裂过程中,性染色体XX不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y型精子相结合即形成47,XXY受精卵;二是精原细胞在减数分裂过程中性染色体XY不分离,形成XY型精子,这种精子与X卵结合也可形成47,XXY的受精卵。由于该疾病一旦患上,孩子从出生到儿童期与正常人没有区别,到了青春期或成年期病态才显露出来,所以往往是治疗难。不管是表现为生殖器官发育不全,生育能力丧失,还是女性化,智力发育迟缓,不管哪一种,对于个体,家庭和社会而言,都是非常大的影响,可以说危害巨大。

  泰国第三代试管婴儿如何阻断克氏综合症遗传?

  从上面可以知道,克氏综合症实际上就是由47,XXY受精卵孕育而来,如果能在其还未进入母体子宫腔妊娠之前就已剔除,那也不会有克氏病宝宝诞生了,这一点很符合泰国第三代试管婴儿孕前科学把控,优生优育的特点。也就是说通过借助泰国试管婴儿辅助生殖技术+PGS/PGD基因筛查诊断来进行实现,即关键点就在于这个胚胎移植前的基因筛查了。也就是说在胚胎移植前对囊胚进行取样筛查,利用PGS/PGD基因筛查技术,可对囊胚的23对染色体的数目、结构进行全面检测,准确排除存在染色体异常的囊胚。所以多了一条染色体的情况,自然而然的就逃不过高精尖的筛查技术了。

  注意!新一代基因测序NGS技术,能筛查到染色体的细小微缺失,精准度较于ACGH技术更高。这样在囊胚移植前,运用PGS/PGD技术对所培育的所有囊胚进行基因筛查诊断,优胜劣汰后也就可杜绝新生儿罹患染色体病或遗传性疾病。不过,由于目前该技术所能够筛查的疾病为染色体结构数目异常,和100多种单基因遗传疾病,而至今发生的遗传疾病多达几千种,所以基因筛查方面还有非常大的进步空间。