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五种泰国第三代试管婴儿筛查技术介绍

作者:天佑国际 发布时间:2018-07-22

  现如今不孕不育人群日益扩大,试管婴儿渐渐变得人人皆知,试管婴儿技术也逐日先进。目前泰国试管婴儿最为火爆,但是对于泰国最新试管婴儿技术你又知道多少呢?泰国第三代试管婴儿目前主要是针对于高龄、遗传病症、出现染色体异常、以及多次异常流产的人群,通过对23对染色体检测,选出健康的胚胎进行移植。目前泰国有五种染色体检测技术,分别是PGD、PGS、A-CGH、SNP、NGS,下面天佑国际给大家分别介绍一下:

  1、PGD(胚胎植入基因诊断)

  试管婴儿治疗周期中用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。因诊断还可以用来帮助鉴别胚胎性别,但是PGD只限于筛查5对染色体;13号、15号、21号、X、Y染色体。

  2、PGS(胚胎植入前遗传学筛查)

  要用于胚胎植入前对早期胚胎,进行染色体数目和结构异常的检测。通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对,来分析胚胎是否有遗传物质异常。

  3、A-CGH(比较基因组杂交)

  是一种应用芯片技术同时微观分析整个基因组拷贝数变化的技术。A-CGH是在比较基因组杂交稻基础上发展而来的。A-CGH可以在单细胞水平提供全基因的遗传信息,将WGA技术与芯片技术相结合,同时检测24种染色体的非平衡。

  它是通过单一的一次杂交可对某一病症整个基因组的染色体拷贝数量的变化进行检查。其基本原理是用不同的荧光染料通过缺口平移法分别标记病症组织和正常细胞或组织的DNA制成探针,并与正常人的间期染色体进行共杂交,以在染色体上显示的病症与正常对照的荧光强度的不同来反映整个病症基因组DNA表达状况的变化,再借助于图像分析技术可对染色体拷贝数量的变化进行定量研。

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  SNP array(全基因组微阵列芯片检测)

  是一项令人振奋的分子遗传学技术,根据知名生殖中心的临床数据,使用SNP array技术后的临床妊娠率比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20%,SNParray可检测全部染色体异常,对胚胎非整倍体的检测可信度更高,检测定位的染色体片段重复缺失,进而可检测非平衡染色体、还能准确排除染色体疾病、尤其是性连锁疾病的遗传。

  5、NGS(Next Generation Sequencing)

  主要包括全基因组重测序(whole genomesequencing,WGS)、全外显子组测序(whole-exomesequencing,WES)和目标区域测序(taegeted regionssequencing,TRS),它们同属于新一代基因测序的范畴。随着人类基因组计划的完成以及分子基因检测技术的不断发展和完善,人类对自身遗传信息的了解和掌握有了前所未有的进步,使得NGS技术可以在短时间内对基因进行精确定位,可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等),并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病,从而大幅提高妊娠率,降低流产率、出生缺陷和患遗传病的风险。选择做第三代试管婴儿,到底选择什么样的技术合适,选择什么的技术成功率更高,这些都要根据每个人的年龄、身体情况做出合理的检测技术。对于身体原因的不能怀孕而且求子心切的父母来说,选择泰国第三代试管婴儿技术是最适合不过。

  天佑国际整合最优质的泰国试管婴儿医院资源,是泰国杰特宁医院、BNH医院、泰国iBaby生殖中心指定授权合作机构。泰国第三代试管婴儿技术筛查遗传基因,试管成功率高达85%。提供泰国试管婴儿费用与流程说明及泰国试管婴儿攻略计划。

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