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遗传病也“重男轻女”你知道吗?能否通过泰国试管避免呢?

作者:天佑国际 发布时间:2018-08-07

  我们都知道人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体:男性是XY,女性是XX。如果染色体上携带的基因发生变异的话,便可能发生疾病,而且会遗传给后代。所以致病基因在性染色体上,会出现伴性遗传。

  古代“传男不传女”说的都是家族的手艺或者地位,其中的确有重男轻女的思想,但是儿科专家告诉各位家长,有些遗传病也是“重男轻女”的。

  这些遗传病只传男不传女,生女孩子就不会染上这个病,但是生男孩会有很大的几率遗传这个病。

  血友病

  危险指数:☆☆☆☆☆

  血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

  症状:当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。

  犯罪证据:患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;

  患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。

  防范措施:抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。

  肥大型进行性肌营养不良症

  危险指数:☆☆☆☆☆

  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。

  罪状:肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。

  约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。

  犯罪证据:属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000-1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。

  防范措施:目前尚无有效的治疗方法。

  蚕豆病

  危险指数:☆☆☆

  因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。

  罪状:常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

  吃

  防范措施:目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。

  红绿色盲

  危险指数:☆

  红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。

  罪状:对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

  犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5.1%,女性0.8%左右。

  防范措施:由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。

  先天性无丙种球蛋白症

  危险指数:☆☆

  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。

  X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。

  罪状:以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。

  犯罪证据:只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。

  防范措施:目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2岁内死亡。

  以上的病能不能过三代试管技术筛查在怀上前避免发生呢?

  目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病,面对众多遗传性疾病,三代试管胚胎染色体筛查技术起到非常的影响。目前三代试管技术中已经明确能够筛查的机油73中,其中就包含了以上的五种遗传疾病

  同时目前泰国三代试管还能够做到针对性的疾病筛查,也就是如果患者所患的并不是常见的遗传病,而是特殊的,并且是少量人群才会有的遗传病,那么泰国SUPERIOR ART医院能够结合澳洲以及美国的数据,研究出专门的药水将异常的染色体问题或基因问题做比对,减少后代再次患有同样遗传病的可能性!

tab标签: 遗传病泰国试管婴儿技术
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