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泰国第三代试管婴儿PDG胚胎筛查几对染色体?

作者:天佑国际 发布时间:2018-06-12

  你了解染色体筛查技术吗?PGS/PGD技术可以通过对染色体进行筛查以及对基因的诊断培育出的囊胚进行遗传病检测,用来防止因染色体异常而给孕妇和家庭带来沉重的痛苦。根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征,并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号,根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。染色体筛查有5对和23对之分,很多在泰国做第三代试管婴儿(PDG技术)的客户都在胚胎选择5对还是23对染色体筛查上疑惑不解,今天天佑国际就跟大家一起来分析一下该如何正确选择染色体筛查?

  为什么要查染色体?

  在不孕不孕症中,先撇开肉眼可见的病因不谈,染色体数目异常几乎占了最主导的因素。

  有数据证实,在超过37岁的女性中,近80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题,超过42岁的女性中,这个概率超过90%。

  这些染色体异常的胚胎,无论是自然受孕的,还是人工形成的,都无法着床,即便着床,也终会在3个月以内流产。

  染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候,属于随机性突变,所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝,根据历史数据统计,父母双方年龄越大,发生染色体突变的概率就越高,通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来,只移植健康的胚胎,可以大大地提升妊娠成功率,所以染色体筛查的重要性不言而喻。

  胚胎移植前为什么要做染色体筛查?

  这个过程能判断出受精卵的染色体,男性为23XY,女性为23XX,这个过程也是一个判断胎儿性别的过程。在这个过程中,医生会根据某些遗传病的特点对性别做出医学上的选择,例如抗维生素D佝偻病,这是一种X显性连锁遗传病,根据这种遗传特征,医生可以有选择地帮助患者避开含致病基因的胚胎,而选择健康胚胎。另外,试管婴儿手术受体和家人可以根据自己的意愿对健康胚胎进行生男生女的选择,这满足了部分家庭对生男生女的需求。

  查5对和查23对有什么区别?

  5对染色体筛查

  “查5对”可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病),5对染色体,保障了胚胎的质量,并且能有更多可用胚胎。

  缺点:只能筛查常见人类5条染色体疾病

  适用人群:适用于身体没有什么染色体问题,只是单纯的想选择男孩或者女孩。

  如果问题刚好发生在这5对染色体上,就能筛选出健康胚胎。不过,这需要运气。

  23对染色体筛查

  “查23对”可以筛查人体23对全部染色体,保障胚胎的最高质量,移植成功率高,怀孕生产成功率高。

  缺点:对胚胎质量要求较高,有可能出现无健康胚胎移植的结果。

  适用人群:不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

  理智看待,按需选择

  有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎,其实这不必但心,因为淘汰的胚胎都是异常的,都是不能要的,宁可不生,也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的,有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常,在不做筛查的情况下进行移植,移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰,这是国内试管婴儿成功率低的一大原因。

  因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结,但是建议理智的看待这一问题。因为本质的问题是在胚胎质量本身,并不是在技术上,胚胎质量有问题,即使进行移植,风险也是很大的,查23对是更为保险的选择。当然,医生也会尊重患者的选择,希望面临此问题的患者能谨慎选择。是选择查5对还是查23对?都要根据自己的实际情况在泰国试管婴儿医生的建议下选择适合自己。